Covid-19. La chloroquine pourrait tuer de nombreuses personnes en Afrique, à Chicago et ailleurs ! (Wodarg.com)

Covid-19. La chloroquine pourrait tuer de nombreuses personnes en Afrique, à Chicago et ailleurs !
Article originel : Covid-19. Chloroquine may kill many people in Africa, Chicago and elsewhere!
Par le Dr Wolfgang Wodarg
Wodarg.com

L'OMS et de nombreux autres organismes préconisent l'utilisation de l'hydroxychloroquine (HCQ) si le test SARS-CoV-2 est positif. L'HCQ est un ancien médicament contre le paludisme, utilisé également pour les maladies auto-immunes, mais n'est pas officiellement approuvé pour le Covid-19. La plupart des études récentes sur l'HCQ (plus de 100 le 18.4.2020, 35 nouvelles la semaine dernière), qui ont été enregistrées très rapidement, veulent également utiliser l'HCQ seule ou en combinaison avec d'autres médicaments. La HCQ est déjà utilisée comme cela même chez des personnes en parfaite santé "pour la prévention des affections graves". Elle est également utilisée à titre prophylactique pour le personnel médical.  La dose recommandée est environ 20 fois plus élevée que pour la prophylaxie du paludisme ! (400-800mg par jour). L'utilisation "compassionnelle" et la production (par exemple au Cameroun) de HCQ est actuellement en pleine expansion, notamment en Afrique.

Mais jusqu'à présent, il n'y a pas de preuves suffisantes d'un effet clinique positif de la HCQ dans les cas de SRAS-CoV-2 positifs, et encore moins dans les cas de tests négatifs.

Cependant, l'HCQ est l'un des médicaments qui causent de graves dommages aux globules rouges en cas de déficience héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
Les érythrocytes éclatent alors en masse. Leurs débris obstruent les plus petits vaisseaux sanguins et endommagent les organes sensibles comme les reins et le cerveau. En outre, les érythrocytes manquent alors pour transporter l'oxygène dans tout le corps. C'est l'une des raisons pour lesquelles il y a un grave essoufflement sans signes typiques de peumonie.
Les symptômes aigus s'améliorent spontanément après l'arrêt du médicament dangereux, grâce à une normalisation rapide de la numération globulaire.
 

Presque personne ne semble savoir qu'en Afrique subsaharienne, par exemple, le déficit héréditaire en G6PD est répandu parmi 20 à 30 % de la population ? Mais dans d'autres pays, où le paludisme était ou est encore endémique, la prévalence du déficit en G6PD est élevée. Il faut également se souvenir de ce phénomène dans les familles issues de l'immigration, par exemple à Chicago (10 à 12 %), à New York et ailleurs.
L'université Johns Hopkins met en garde contre l'utilisation d'"Aspirine, certains antibiotiques (lesquels ?), fèves et boules à mites", mais ne mentionne pas les dérivés chloroquiniques !

Si les personnes atteintes d'un déficit en G6PD reçoivent cette prophylaxie ou thérapie par l'HCQ, les symptômes apparaîtront bientôt.

Un à deux jours après le début du traitement, un tableau clinique très sévère avec une faiblesse soudaine, des étourdissements, une détresse respiratoire et des signes de lésions organiques peut s'avérer mortel si le médicament toxique n'est pas arrêté immédiatement.
Ainsi, l'utilisation du test douteux du SRAS-CoV-2 comme déclencheur d'un traitement ou d'une prévention avec des médicaments dangereux comme l'HCQ peut tuer beaucoup de personnes, sans qu'aucune pandémie ne soit en vue.
Cette particularité génétique est également courante dans les pays méditerranéens et dans toutes les régions où la malaria s'est manifestée ou se manifeste encore.

Traduction SLT

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