Vaccin anti-Covid. Pas de décès mentionnés par l'ANSM sur la période du 16.01.21 au 22.01.21

Alors que l'ANSM avait évoqué la présence de 9 morts dans les suites de la vaccination dont on ignorait les causes jusqu'à maintenant, le résumé de son point de situation du 29.01.21 (ci-dessous) ne mentionne pas de décès sur la période du 16.01.21 au 22.01.21.
- SLT 22.01.21 700.000 Français vaccinés, 9 cas de décès chez des personnes âgées fragiles vivant en Ehpad. Pas de lien avec la vaccination selon l'ANSM
- SLT 19.01.21 France. Cinq cas de décès chez des personnes âgées fragiles vaccinées contre la Covid, pas de lien selon l'ANSM

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
ANSM, 29.01.21

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats de cette évaluation et de ce suivi sont présentés et discutés collégialement de façon hebdomadaire au sein d’un comité spécifique de l’ANSM avec les CRPV, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre.

Le deuxième rapport de pharmacovigilance réalisé par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) de Bordeaux et de Marseille sur les effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech a été discuté collégialement le 28 janvier lors du comité de suivi dédié à la surveillance des effets indésirables rapportés avec les vaccins COVID-19.

Ce rapport couvre les données de la base nationale de pharmacovigilance validées du 16 janvier au 22 janvier 2021.

Depuis le début de la vaccination, 659 cas d’effets indésirables ont été analysés.

A ce jour, il n’y a pas de signal confirmé de sécurité avec les vaccins contre la COVID-19.

 Consultez les chiffres clés et les faits marquants (29/01/2021)  (141 ko)

  Consultez le rapport complet de pharmacovigilance (29/01/2021)  (401 ko)

Par ailleurs, quelques cas d’effets indésirables avec le vaccin Moderna, tous non graves, ont été rapportés et transmis aux CRPV rapporteurs (Lille et Besançon).

Lire aussi

  Dossier Surveillance des vaccins COVID-19

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