Thromboses, crises cardiaques et hémorragies cérébrales sont possibles après tous les vaccins
Article originel : Thrombosen, Herzinfarkte und Hirnblutungen sind nach allen Impfstoffen möglich
Dr. Wolfgang Wodarg*, 15.03.21
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Les coronavirus et leurs pics ne passent pas dans le sang lors d'une infection non compliquée. Les barrières immunitaires des voies respiratoires supérieures empêchent cela pour toutes les infections respiratoires légères et pas seulement pour les coronavirus*. Cependant, lorsque des "vaccins" génétiquement modifiés sont injectés dans le muscle du bras, ce processus est contourné. Il y a ensuite trois risques possibles des vaccins qui peuvent avoir des conséquences graves similaires** :
1. Après une injection intramusculaire, il faut s'attendre à ce que les vaccins à base de gènes puissent passer dans le sang et se répandre dans tout le corps [1].
Dans ce cas, il faut s'attendre à ce que les vaccins soient distribués dans la circulation sanguine et absorbés par les cellules endothéliales. Ce sont les cellules qui tapissent les parois des vaisseaux sanguins. Il est probable qu'une telle absorption dans les cellules endothéliales se produise particulièrement aux endroits où le flux sanguin est lent, c'est-à-dire dans les petits vaisseaux et les capillaires.
Dans ce cas, l'information génétique des vaccins (par exemple, l'ARNm) va amener ces cellules endothéliales à produire des portions de protéines de pointe et à les présenter à leur surface aux cellules sanguines de passage.
De nombreux individus en bonne santé possèdent des lymphocytes CD8 qui patrouillent dans le sang et reconnaissent ces peptides corona spike, ce qui peut être dû à une infection antérieure par COVID mais aussi à des réactions croisées avec d'autres types de coronavirus [3 ; 4] [5].
Nous devons supposer que ces lymphocytes CD8 lancent une attaque sur les cellules correspondantes dès le contact. Cela peut entraîner des lésions de la paroi vasculaire en d'innombrables endroits de l'organisme et déclencher ensuite la coagulation du sang par l'activation des plaquettes sanguines (thrombocytes). C'est ce qui se passe lorsque le vaccin lui-même passe dans le sang.
Deux autres risques apparaissent lorsque non pas le vaccin avec son information génétique, mais les protéines de pointe ou des parties de celles-ci induites par celui-ci et produites dans nos cellules elles-mêmes sont libérées dans le sang.
2) Lorsque ces protéines de pointe du SRAS-CoV-2 génétiquement modifiées dans nos cellules sont libérées dans le sang, elles se lient directement aux récepteurs ACE2 des plaquettes, ce qui entraîne également l'agglutination du sang et la thrombose [6][7]. Cela a également été observé avec des coronavirus entiers passant dans le sang dans de rares cas. Des thrombocytopénies ainsi développées ont également été rapportées chez des personnes vaccinées [8][9][10].
3) En outre, la capacité des protéines de pointe du SRAS-CoV-2 à initier des fusions cellulaires est très forte. Les cellules géantes qui en résultent peuvent également entraîner une vasoconstriction, des réponses inflammatoires et une microthrombose.(11)
Ce qui peut être le résultat de ces trois causes :
Sur les analyses de sang, elle se manifeste par la baisse du nombre de plaquettes et l'apparition de D-dimères (produits de dégradation de la fibrine) dans le sang. Sur le plan clinique, les troubles circulatoires peuvent entraîner d'innombrables dommages dans tout le corps, y compris le cerveau, la moelle épinière et le cœur. En raison de cette consommation de facteurs de coagulation et de plaquettes, des hémorragies peuvent également se produire dans divers organes et avoir des conséquences fatales dans le cerveau, par exemple.
Il est important de noter que pour toutes les possibilités susmentionnées pouvant entraîner une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), les trois vaccins ne disposent pas de preuves qu'elles ont été exclus par l'EMA avant leur autorisation d'utilisation chez l'homme.
*Les patients admis à l'hôpital avec des infections virales atypiques ont généralement aussi des infections multiples (12), mais malheureusement, surtout à l'époque de la fixation sur la Covid-19, celles-ci sont rarement clarifiées par un diagnostic différentiel.
**Les deux premières questions présentées ont également été posées par un groupe international de scientifiques à l'Agence européenne des médicaments le 28.2.2020.
Reference :
[1] Hassett, K. J.; Benenato, K. E.; et al.(2019).Optimization of Lipid Nanoparticles for Intramuscular Administration of mRNA Vaccines, Molecular therapy. Nucleic acids 15 : 1-11.
[2] Chen, Y. Y.; Syed, A. M.; MacMillan, P.; Rocheleau, J. V. and Chan, W. C. W.(2020). Flow Rate Affects Nanoparticle Uptake into Endothelial Cells, Advanced materials 32 : 1906274.
[3] Grifoni, A. et al.(2020). Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals, Cell 181 : 1489-1501.e15.
[4] Nelde, A.; Bilich et al. (2020). SARS-CoV-2-derived peptides define heterologous and COVID-19-induced T cell recognition, Nature immunology.
[5] Sekine, T. et al.(2020). Robust T Cell Immunity in Convalescent Individuals with Asymptomatic or Mild COVID-19, Cell 183 : 158-168.e14.
[6] Zhang, S.; Liu, Y.; Wang, et al. (2020). SARS-CoV-2 bindet Thrombozyten-ACE2, um die Thrombose in COVID-19 zu fördern, Journal of hematology & oncology 13 : 120.
[7] Lippi, G. et al. 2019 (COVID-19) infections: A meta-analysis, Clin. Chim. Acta 506 : 145-148.
[8] Grady, D. (2021). A Few Covid Vaccine Recipients Developed a Rare Blood Disorder, The New York Times, Feb. 8, 2021.
[9] Geoffrey D. Wool,: The Impact of COVID-19 Disease on Platelets and Coagulation, DOI: 10.1159/000512007
[10] Giannis D, Ziogas IA, Gianni P. Coagulation disorders in coronavirus infected patients: COVID-19, SARS-CoV-1, MERS-CoV and lessons from the past. J Clin Virol. 2020 Jun; 127: 104362.
[11] Theuerkauf et al., iScience 24, 102170, March 19, 2021[12]Nickbakhsh, Sema, (2019 ) Virus–virus interactions impact the population dynamics of influenza and the common cold, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1911083116
(12)Virus–virus interactions impact the population dynamics of influenza and the common cold, Sema Nickbakhsh, et al. (2019)MRC-University of Glasgow, Centre for Virus Research
À propos de l'auteur :
* Wolfgang Wodarg, né en 1947, est un spécialiste en médecine interne et en pneumologie, un spécialiste en hygiène et en médecine environnementale ainsi qu'en santé publique et en médecine sociale. Après son travail clinique en tant qu'interniste, il a été, entre autres, directeur d'un bureau de santé publique dans le Schleswig-Holstein pendant 13 ans, en même temps qu'enseignant dans des universités et des collèges techniques et président du comité d'experts pour la santé environnementale de l'Association médicale du Schleswig-Holstein ; en 1991, il a reçu une bourse d'études de l'Université Johns Hopkins, à Baltimore, aux États-Unis (épidémiologie).
En tant que membre du Bundestag allemand de 1994 à 2009, il a été initiateur et porte-parole de la Commission d'enquête "Éthique et droit de la médecine moderne", membre de l'Assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe, où il a été président de la sous-commission de la santé et vice-président de la commission de la culture, de l'éducation et de la science. En 2009, il a initié la commission d'enquête à Strasbourg sur le rôle de l'OMS dans la grippe H1N1 (grippe porcine) et a continué à y être impliqué en tant qu'expert scientifique après avoir quitté le Parlement. Depuis 2011, il travaille en tant que professeur d'université, médecin et scientifique de la santé indépendant et s'est engagé volontairement comme membre du conseil d'administration et chef du groupe de travail sur la santé de Transparency International Allemagne jusqu'en 2020. Vous trouverez de plus amples informations sur son site web.
Traduction SLT
Image microscopique de cellules fusionnées par une protéine de pointe. Les flèches indiquent une accumulation de noyaux cellulaires (orange) de plusieurs cellules fusionnées. Source : Samuel A. Theuerkauf/Paul-Ehrlich-Institut
Lire aussi :
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- SLT 11.03.21 Covid-19. Le Dr Wodarg fait le lien entre les vaccins à ARN et de potentiels cas de "thromboses" en mettant en cause le rôle de la protéine S produite dans le corps par ces vaccins
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- SLT 15.03.21 Question à l'Institut Paul Ehrlich sur les effets de la protéine de pointe produites par les vaccins à ARN et de potentielles "thromboses" (Wodarg.com)
- SLT 20.12.20 Expériences de vaccination à risque. Les docteurs Wodarg et Yeadon demandent l'arrêt immédiat de toutes les études des vaccins sur le coronavirus et appelent à la co-signature de leur pétition (Wodarg.com)
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