Des scientifiques britanniques mettent l’accent sur les inquiétudes concernant le molnupiravir de Merck
Article originel : UK Scientists Emphasize Concern about Merck’s Molnupiravir
TrialSite Staff December 12, 2021
Bien que le traitement antiviral de Merck contre la COVID-19 appelé molnupiravir ait été autorisé par l’organisme de réglementation britannique appelé Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), cela ne signifie pas que le nouveau médicament ne présente aucun danger pour certains patients potentiels atteints de la COVID-19. L’utilisation du médicament doit être surveillée de près en raison de préoccupations liées à la possibilité de provoquer des mutations dangereuses, signalent les scientifiques. TrialSite a récemment publié un rapport sur l’étude PANORAMIC menée au Royaume-Uni auprès de participants âgés de 50 ans et plus qui seraient considérés comme à risque : ces sujets doivent avoir été infectés par le SRAS-CoV-2 pendant moins de cinq jours. Plusieurs scientifiques ont exprimé publiquement leur inquiétude au sujet de l’utilisation du médicament, tandis que le producteur, Merck, soutient que les appels sont infondés.
Le médicament à l’étude
TrialSite a rendu compte des résultats considérablement dégradés de l’étude montrant seulement un taux de réduction de 30% des taux d’hospitalisation et de décès, basé sur des statistiques ajustées. De nombreux scientifiques craignent maintenant que le médicament ne devienne une genèse de nouveaux variants dans des systèmes immunitaires affaiblis.
Mécanisme d’action
Le médicament interfère avec la capacité du SRAS-CoV-2 à se répliquer une fois qu’il pénètre...
Traduction SLT avec Reverso.net
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