Dr Peter Mc Culough : Transcription inverse - Installation permanente du code génétique de l'ARNm

Transcription inverse - Installation permanente du code génétique de l'ARNm
Article originel : Reverse Transcription—Permanent Installation of mRNA Genetic Code
Par Peter Mc Culough
TrialSite News / Substack, 3.11.22

Devons-nous nous inquiéter des conséquences involontaires potentielles des nouveaux vaccins COVID-19 à base d'ARNm ? Lorsque nous avons entendu parler de l'opération Warp Speed, nous avons eu un sentiment de choc et de crainte. La grandeur étatsunienne était sur le point de frapper le "virus de la Chine", et elle allait être vaincue en quelques semaines. La Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) a créé il y a de nombreuses années un projet appelé ADEPT Pandemic Prevention Platform (P3), dont l'objectif déclaré était de "mettre fin aux pandémies en 60 jours grâce à la technologie de l'ARNm"[i] Notre gouvernement vit une histoire d'amour avec l'ARNm depuis plus d'une décennie, précisément pour un moment comme l'épidémie de SRAS-CoV-2. Il est probable que ce virus ne vienne pas de Chine, du moins pas à l'origine, mais nous avons appris que le Dr Ralph Baric, de l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, publie des articles sur les coronavirus depuis les années 1990. Baric et son consortium, comprenant Harvard et deux laboratoires suisses, ont conçu les projets, rédigé les subventions fédérales et, une fois celles-ci accordées, ont effectué leurs travaux de développement dans l'annexe de biosécurité de niveau 4 de l'Institut de virologie de Wuhan.
 

Le laboratoire a été construit par Stéphane Bancel, anciennement chez BioMérieux et aujourd'hui PDG de Moderna, le partenaire du NIH dans le brevet sur l'ARNm.[ii] Je me demande si, dans toutes les réunions du DARPA et du NIH qui ont eu lieu au cours des dix dernières années sur l'ARNm, ils ont jamais envisagé la transcription inverse ? Si l'ARNm reste suffisamment longtemps dans le cytosol et n'est pas dissous par les enzymes, la cellule humaine pourrait trouver des paires de bases d'acides nucléiques et créer une image miroir du code génétique qui pourrait être amenée dans le noyau de la cellule pour être insérée dans le génome humain. Il s'agit là d'une considération capitale, car le code génétique d'une protéine nocive et létale installée de façon permanente dans nos propres cellules serait transmis aux cellules somatiques filles et des spermatocytes et des ovocytes à un embryon.

Le fait de modifier à jamais le génome humain pour les générations futures a dû constituer une part importante de la discussion sur la sécurité dans ces transcriptions de la DARPA et des NIH - seules l'enquête et la publication des documents permettront de le savoir. Entre-temps, Alden et al. ont démontré l'intégration de l'amplicon de 444 paires de bases du centre ou de la région rapporteuse du vaccin Pfizer dans le noyau humain d'une lignée cellulaire d'hépatome[iii] Cet article n'a été contesté par aucune autorité crédible ni réfuté par d'autres expériences. (NDT : traduction SLT de l'abstract)

Kyriakopoulos et al. (y compris le Dr McCullough) ont illustré quelles seraient les ramifications pour ces cellules qui ont été installées de façon permanente avec le code génétique de Pfizer ou Moderna[iv]. En plus des neuf effets bien connus de la protéine Spike dans le corps humain, l'une des conséquences potentielles est l'oncogenèse. En supprimant le(s) système(s) naturel(s) de surveillance des tumeurs dans ne serait-ce qu'une seule cellule, il est concevable que la transcription inverse puisse conduire à un cancer avec une seule injection malencontreuse d'ARNm si elle est délivrée à une lignée cellulaire sujette au cancer chez une personne sensible.

À l'heure actuelle, il est juste de dire que la transcription inverse de l'ARNm dans le génome humain est encore théorique. Mais il devrait être clair que d'autres études menées par des laboratoires indépendants devraient être financées immédiatement. Les implications, étant donné le nombre massif de receveurs, sont tout simplement trop importantes pour ignorer ce problème de sécurité à long terme. Donc, la prochaine fois que vous verrez votre médecin, demandez-lui s'il a pris un vaccin à ARNm. S'il répond par l'affirmative, demandez-lui s'il a envisagé la transcription inverse lorsque l'aiguille s'est enfoncée dans son bras. Ont-ils jamais pensé qu'ils seraient changés de façon permanente ? Si l'on vous répond que le CDC affirme que l'ARNm ne modifie pas le génome humain, faites suivre ce numéro de Courageous Discourse et suggérez-lui une lecture de cinq minutes qui changera votre vie.

[i] Dr. Amy Jenkins, Pandemic Prevention Platform (P3), DARPA, P3 focuses on rapid discovery, characterization, production, testing, and delivery of efficacious DNA- and RNA-encoded medical countermeasures, a foundational technology pioneered by DARPA under the Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics (ADEPT) program that provides the body with instructions on how to immediately begin producing protective antibodies against a given threat.

Traduction : "[Amy Jenkins, Pandemic Prevention Platform (P3), DARPA, P3 se concentre sur la découverte, la caractérisation, la production, l'essai et la livraison rapides de contre-mesures médicales efficaces codées à l'ADN et à l'ARN, une technologie fondamentale mise au point par la DARPA dans le cadre du programme Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics (ADEPT) qui fournit à l'organisme des instructions sur la façon de commencer immédiatement à produire des anticorps protecteurs contre une menace donnée."

[ii] The French Connection  On February 21, 2022, Frontiers in Virology published a report titled MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site. The Furin Cleavage Site is the component of the SARS-CoV-2 spike protein that enables the virus to dock onto human lung epithelial cells, thereby initiating the viral replication process. It is the key f…

Traduction française : "La connexion française Le 21 février 2022, Frontiers in Virology a publié un rapport intitulé MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site. Le site de clivage de la furine est le composant de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 qui permet au virus de s'arrimer aux cellules épithéliales pulmonaires humaines, initiant ainsi le processus de réplication virale. Il s'agit de la clé f... Lire la suite ici."Lire la suite ici.
 

[iii] Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073

[iv] Anthony M. Kyriakopoulos, Peter A. McCullough, Greg Nigh and Stephanie Seneff* Potential Mechanisms for Human Genome Integration of Genetic Code from SARS-CoV-2 mRNA Vaccination: Implications for Disease. Neurological Disorders ISSN: 2329-6895

Traduction SLT

Lire aussi :
- Selon une étude scientifique, l'ARNm du vaccin Pfizer peut en 6 heures être transcrit inversement en ADN et intégré dans le génome des cellules humaines (Curr. Issues Mol. Biol.)
- L'ARN du SRAS-CoV-2 transcrit en sens inverse peut s'intégrer dans le génome de cellules humaines cultivées et s'exprimer dans les tissus des patients (PNAS)
- Le vaccin contre la Covid peut-il modifier notre ADN ? (Conservative Woman)