Quelle est la nocivité de mon lot de vaccins contre la COVID-19 ? - DÉCOUVREZ-LE MAINTENANT... (The Expose)

Quelle est la nocivité de mon lot de vaccins contre la COVID-19 ? - DÉCOUVREZ-LE MAINTENANT...
Article originel : EXCLUSIVE – 100% of Covid-19 Vaccine Deaths were caused by just 5% of the batches produced according to official Government data
Par The Exposé le 18 mai, 2022

Une enquête sur les données trouvées dans le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des États-Unis a révélé qu'un nombre extrêmement élevé d'effets indésirables et de décès ont été signalés contre des numéros de lot spécifiques des vaccins Covid-19 à plusieurs reprises, ce qui signifie que des lots mortels des injections expérimentales ont maintenant été identifiés.

Craig-Paardekooper a créé une application en ligne que nous avons choisi d'héberger sur le site The Expose. Elle vous permet de rechercher le code de lot du vaccin Covid-19 que vous avez reçu (ou tout autre code de lot) et de voir combien de décès, d'effets indésirables, de handicaps et d'hospitalisations sont associés à ce code.
Recherchez maintenant l'application "How bad is my batch".
 

Les scientifiques ont comparé la variabilité entre les lots de vaccins antigrippaux et la variabilité entre les lots de vaccins contre la Covid, et ont été choqués de constater des degrés de variation EXCESSIFS et HAUTEMENT INUSITÉS entre les différents lots de vaccins Covid.

Lorsque 22 000 lots de vaccins contre la grippe ont été examinés, presque tous ont produit 5 réactions indésirables graves ou moins par lot. Seuls 2 lots ont dépassé ce chiffre (22 EIG et 37 EIG).

Lorsque le même nombre de vaccins contre la Covid a été comparé, on a constaté une énorme variation - de nombreux lots ayant produit 5 réactions indésirables graves ou moins, mais de nombreux autres ayant produit 1000 à 5000 réactions indésirables graves.

Le coefficient de variation des vaccins contre la Covid est donc de 1000 %, alors que celui des vaccins contre la grippe est de 99 %.

En d'autres termes, les vaccins contre la Covid varient 10 fois plus que les vaccins contre la grippe.

Selon la réglementation de la FDA, une variation aussi importante entre les différents lots et entre les différents fabricants signifie que les médicaments sont ALTÉRÉS, ce qui entraîne des sanctions juridiques importantes.

Une telle variation peut également annuler l'autorisation de l'EUA, qui n'est accordée que sur la base de la cohérence du produit....

Lire la suite

---

Dr Mike Yeadon - "Les conclusions selon lesquelles 100% des décès dus au vaccin contre la Covid-19 ont été causés par seulement 5% des lots produits sont sans précédent").
- Dr Mike Yeadon – “The findings that 100% of Covid-19 Vaccine Deaths have been caused by just 5% of the batches produced are unprecedented” 
The Exposé 1.11.2021

Le 31 octobre, nous avons révélé comment une enquête sur les données trouvées dans le système américain VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) a révélé qu'un nombre extrêmement élevé d'effets indésirables et de décès ont été signalés à plusieurs reprises pour des numéros de lot spécifiques des vaccins Covid-19, ce qui signifie que des lots mortels de ces injections expérimentales ont maintenant été identifiés. L'enquête a permis de faire plusieurs découvertes choquantes, notamment que 100 % des décès signalés au VAERS comme des réactions indésirables aux vaccins contre la Covid-19 ont été causés par seulement 5 % des lots produits.

Lire l'enquête complète ici

Cette information sur les différents profils de sécurité des différents "lots" (lots de produit fini des vaccins covid19) est totalement sans précédent.

J'y réfléchis et je n'ai pas encore clairement en tête l'enveloppe des explications plausibles / possibles.

Mais l'essentiel est que la majorité des lots ont été associés à une bonne sécurité à court terme, avec peu d'hospitalisations et de décès, ce qui est vrai pour les injections Pfizer et Moderna.

Mais dans les deux cas, un petit nombre de lots de vaccins est associé à des taux incroyablement élevés d'effets indésirables, y compris des décès.

Comment cela peut-il se produire ? La fabrication des médicaments est soumise à des normes de contrôle très strictes. L'agent "actif" est fabriqué par lots. Il est impossible de deviner combien de doses chaque lot produit, car personne n'a jamais fabriqué de produits ARNm à l'échelle commerciale.

Mais chaque lot de ce que l'on appelle la "substance médicamenteuse" est ensuite utilisé pour formuler, remplir, emballer et étiqueter divers lots de produits pharmaceutiques finis.

Des méthodes d'essai sont développées pour toutes les étapes de la fabrication, ainsi que des normes pour que les résultats soient considérés comme acceptables.

Il s'est passé quelque chose entre la substance médicamenteuse et le produit médicamenteux qui a donné lieu à un petit nombre de lots finis destinés à la distribution et destinés à tuer un grand nombre de personnes.

Explications possibles (non exhaustives) :

1. Des erreurs commises lors des dernières étapes de la fabrication qui ont fait que certains lots ont été raisonnablement bénins et d'autres extraordinairement mortels. Je ne peux tout simplement pas imaginer le genre d'erreurs qui pourraient produire des profils cliniques aussi radicalement différents. Par exemple, une mauvaise manipulation pendant l'expédition et le stockage avant l'administration aux personnes. Le problème que j'ai avec cela est que de telles erreurs de manipulation (par exemple, laisser la température monter bien au-delà des limites définies dans les tests de stabilité) aboutissent généralement à un produit pharmaceutique qui ne fonctionne pas correctement, car il est dégradé, et non à un produit pharmaceutique qui est incroyablement dangereux.

2. À un moment donné de la fabrication, quelqu'un ou une entité a activement modifié ce qui était versé dans les flacons, et c'est ce qui a entraîné une distorsion extrême du profil de sécurité clinique.

Il y a eu tellement de comportements vraiment horribles de la part des "élites" que je ne suis tout simplement pas prêt (comme je l'aurais fait historiquement) à écarter la possibilité que cela ait été fait exprès.

Ce que je sais, et c'est un test pour savoir s'il y a le moindre signe d'intégrité de la part de ces entreprises ainsi que des agences de régulation, c'est que toute utilisation des produits concernés doit immédiatement cesser, tous les lots de substances médicamenteuses et les lots de produits médicamenteux doivent cesser.

Les matériaux doivent être rappelés dans un lieu de stockage stable et une enquête analytique intense doit être lancée.

À moins que l'on ne trouve des facteurs qui expliquent de manière adéquate les énormes différences dans les profils d'événements cliniques indésirables, l'administration aux humains ne doit pas reprendre.

Si les fabricants ne font pas preuve d'un contrôle suffisant du produit pharmaceutique, l'autorisation qu'ils détiennent de la part des différentes autorités réglementaires est totalement annulée.

Juste quand vous pensiez que cette débâcle ne pouvait pas être pire, elle devient bien pire.

Attendez-vous à en entendre davantage à ce sujet.

En attendant, qui, sain d'esprit, relèverait sa manche ?

Traduction SLT