Le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer lié à la coagulation du sang selon la FDA (Epoch Times)

Le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer lié à la coagulation du sang selon la FDA
Article originel : Pfizer’s COVID-19 Vaccine Linked to Blood Clotting: FDA
Par Zachary Stieber
Epoch Times, 19.12.22
 

Le vaccin contre la COVID-19 de Pfizer a été lié à la coagulation du sang chez les personnes âgées, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Les chercheurs de la FDA, qui ont analysé les données d'une base de données de personnes âgées aux États-Unis, ont constaté que l'embolie pulmonaire - la coagulation du sang dans les poumons - avait atteint le seuil initial d'un signal statistique et continuait de répondre aux critères après une évaluation plus approfondie.

Selon les chercheurs, trois autres résultats intéressants - un manque d'oxygène au niveau du cœur, un trouble des plaquettes sanguines appelé thrombocytopénie immunitaire et un autre type de coagulation appelé coagulation intravasculaire - ont initialement déclenché des signaux d'alarme. Des évaluations plus approfondies, telles que des comparaisons avec des populations ayant reçu des vaccins contre la grippe, ont montré que ces trois cas n'atteignaient plus le seuil statistique d'un signal.

Les chercheurs ont examiné les données concernant 17,4 millions d'Etatsuniens âgés qui ont reçu un total de 34,6 millions de doses de vaccin entre le 10 décembre 2020 et le 16 janvier 2022.

L'étude a été publiée dans la revue Vaccine le 1er décembre.

La FDA a déclaré qu'elle ne prenait aucune mesure concernant les résultats parce qu'ils ne prouvent pas que les vaccins sont à l'origine de l'une ou l'autre des quatre conséquences, et parce que les conclusions "sont toujours en cours d'investigation et nécessitent une étude plus solide".

Le Dr Peter McCullough, conseiller médical en chef de la Fondation Truth for Health, a déclaré à The Epoch Times par courriel que le nouveau document "corrobore les préoccupations des médecins selon lesquelles la forte augmentation des caillots sanguins, la progression des maladies cardiaques athérosclérotiques et les troubles sanguins sont indépendamment associés à la vaccination contre la COVID-19".

Comment la recherche a été menée

Les chercheurs de la FDA, avec l'aide de chercheurs des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), ont analysé les données de la base CMS. Ils ont inclus les bénéficiaires de Medicare Fee-for-Service âgés de 65 ans ou plus qui ont reçu un vaccin dans le délai imparti, étaient inscrits au moment de la vaccination et étaient inscrits pendant une "fenêtre propre" de temps avant la vaccination. Cette fenêtre était de 183 jours ou 365 jours, selon le résultat.

Environ 25 millions de personnes bénéficient du système Medicare Fee-for-Service, mais seulement 17 millions environ ont été vaccinées pendant la période étudiée.

Les chercheurs ont utilisé des tests de probabilité pour détecter un risque accru d'un ou plusieurs des 14 résultats après la vaccination. L'objectif était de voir si la vaccination pouvait augmenter le risque d'effets indésirables, tels que l'embolie pulmonaire, ou la formation de caillots sanguins dans les poumons. Si un résultat atteignait un certain seuil statistique, cela signifiait qu'il pouvait augmenter le risque.

Les premiers résultats de la surveillance de la sécurité ont détecté un risque accru de quatre événements, a annoncé la FDA le 12 juillet 2021. Il s'agit des mêmes quatre événements décrits dans le nouveau document, qui constitue la première mise à jour de l'agence sur le sujet depuis son annonce.

Au 15 janvier 2022, 9 065 cas de manque d'oxygène au cœur - connus sous le nom d'infarctus aigu du myocarde - ont été détectés, ont révélé les chercheurs dans la nouvelle étude. À la même date, 6 346 cas d'embolie pulmonaire, 1 064 cas de thrombocytopénie immunitaire et 263 cas de coagulation ont été détectés....

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Traduction SLT

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