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6.08.21. Depuis près d'un mois, l'ANSM ne publie plus les rapports de pharmacoviliance avec le décompte des décès post-vaccinaux

par SLT 8 Août 2021, 17:01 ANSM Vaccin Décès Effets secondaires Coronavirus France Articles de Sam La Touch

Cette semaine, l'ANSM a publié comme à son habitude son point de situation sur la semaine du 23.07.21 au 29.07.21 publié le 6.08.21 (voir plus bas en fin d'article ou cliquer ici) ainsi que son rapport de synthèse général intitulé "Chiffres clés et faits marquants".

Publié le 06/08/2021

Comme signalé auparavant, ses deux documents, depuis février 2021 et depuis mai 2021, respectivement, ne fournissent plus de décompte du nombre de décès post-vaccinaux.

Dans le rapport de synthèse du 23.07.21 au 29.07.21, publié le 6.08.21, l'ANSM considère quasi systématiquement, après son évaluation que : "concernant les cas de décès déclarés, les données actuelles ne permettent pas de conclure qu’ilssont liés au vaccin. Ces événements continueront de faire l’objet d’une surveillance spécifique.". Si en effet, les "décès post-vaccinaux" ne sont pas forcément liés au vaccin, comme les décès liés à la Covid ne sont pas forcément liés au nouveau coronavirus chez les personnes âgées ou/et souffrant de comorbidité, certains auteurs considèrent que jusqu'à 86% des décès pourraient être liés au vaccin.
- Selon une étude britannique préliminaire analysant les données de la VAERS, seulement 14% des décès post-vaccinaux pourraient ne pas être attribuables aux effets du vaccin contre la Covid (Researchgate)

Il est donc important de fournir ce décompte chaque semaine comme cela est fait aux Etats-Unis et en Grande-Bretagne. C'est un indice précieux et un signal d'alerte pour les autorités sanitaires.

Rappelons que le nombre de décès liés à la Covid lors de la première phase de la pandémie était donné quotidiennement par les autorités sanitaires avec un point de presse chaque jour repris par l'ensemble des médias.
- Un nouveau rapport du CDC montre que 94 % des décès par COVID-19 aux États-Unis sont dus à des affections concomitantes (Fox News)
- Selon les CDC, seulement 5% des décès étiquetés Covid aux USA sont directement causés par le nouveau coronavirus

Mais les rapports de pharmacovigilance de chacun des vaccins n'ont toujours pas été mis à jour depuis début juillet soit depuis un mois. Cela ne fait pas sérieux quand on sait que le président Macron a incité des millions de Français à aller se faire vacciner au travers de la vaccination obligatoire pour certains professionnels et du passe sanitaire obligatoire pour toute la population. Depuis le 8.07.21, l'ANSM n'a toujours pas publié les enquêtes de pharmacoviliance concernant les vaccins Pfizer/Moderna et AstraZeneca/Janssen.

Pourquoi cette lenteur côté français alors que la MHRA outre-manche et le VAERS outre-atlantique publie leur décompte des décès post-vaccinaux chaque semaine ? Sans doute est-ce lié aux vacances en France ? Peut-être que les rapports de pharmacoviliance seront de nouveau publié à la rentrée scolaire avec un rythme plus régulier ? En presque deux mois, il n'y a eu qu'un seul rapport de pharmacoviliance détaillé (publié le 23.07.21) pour chacun de ces vaccins avec le décompte des décès post-vaccinaux et une analyse approfondie des effets secondaires.

Lire nos observations chaque semaine :

Sur cette période de vacances, l'ANSM semble tourner au ralenti, chose incroyable dans le contexte politico-sanitaire actuel pour un vaccin génétique expérimental imposé à l'ensemble de la population française.

Voici les rapports disponibles sur le site de l'ANSM en date du 6.08.21. A noter que seule l'enquête de pharmacovigilance sur les effets indésirables des femmes enceintes et allaitantes a été mis à jour cette semaine :

Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 23/07/2021 au 29/07/2021

ANSM 6.08.21

Dans le cadre de la surveillance renforcée des vaccins utilisés contre la Covid-19, une enquête de pharmacovigilance est mise en place pour surveiller en temps réel le profil de sécurité des vaccins disponibles en France à partir des déclarations réalisées par les professionnels de santé, les personnes vaccinées ou leur entourage. Les résultats de cette évaluation et de ce suivi ont été présentés et discutés collégialement lors du comité de suivi de l’ANSM avec le réseau français des CRPV du 5 août 2021, afin d’identifier des signaux potentiels et d’envisager les mesures à prendre.

La fréquence de notre comité de suivi est désormais bimensuelle. La fiche de synthèse des résultats et des faits marquants sera publiée à l’issue de chaque comité. Les rapports détaillés de pharmacovigilance portent désormais sur des données mensuelles et sont publiés de manière alternée selon le type de vaccin (ARN, vecteur viral). Le prochain comité de suivi aura lieu le 26 août.

Consulter la synthèse des résultats et les faits marquants (06/08/2021)

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Comirnaty couvre les données validées du 23 juillet au 29 juillet 2021.

Depuis le début de la vaccination, 38 701 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Bordeaux et Marseille). Au total, plus de 57 232 000 injections ont été réalisées au 29 juillet 2021. La majorité des effets indésirables sont attendus et non graves.

Concernant les troubles menstruels, les CRPV ont poursuivi leur analyse des cas déclarés suite à une vaccination avec Comirnarty et Spikevax.

Pour Comirnaty, 261 cas de troubles menstruels, dont 30 graves (le plus souvent associés à d’autres effets indésirables comme un syndrome pseudo-grippal), ont été analysés chez des femmes d’âge médian de 36,5 ans. L’évolution est spontanément favorable en quelques jours pour la grande majorité des cas. Nous ne pouvons pas à ce jour établir de lien entre la vaccination et les troubles menstruels, les causes de ces troubles pouvant être multiples.

Si ces troubles menstruels persistent, nous invitons les personnes vaccinées à consulter leur médecin.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Comirnaty.

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Spikevax couvre les données validées du 23 juillet au 29 juillet 2021.

Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Spikevax (Moderna), 7757 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lille et Besançon). Au total, plus de 6 996 000 injections ont été réalisées au 29 juillet 2021. Un grand nombre de cas concernent des réactions retardées locales non graves.

Concernant les troubles menstruels, les CRPV ont poursuivi leur analyse des cas déclarés suite à une vaccination avec Comirnarty et Spikevax.

Pour Spikevax, 49 cas de troubles menstruels, dont 6 graves (le plus souvent associés à d’autres effets indésirables comme un syndrome pseudo-grippal), ont été analysés chez des femmes d’âge médian de 38 ans. L’évolution est spontanément favorable en quelques jours pour la grande majorité des cas. Nous ne pouvons pas à ce jour établir de lien entre la vaccination et les troubles menstruels, les causes de ces troubles pouvant être multiples.

Si ces troubles menstruels persistent, nous invitons les personnes vaccinées à consulter leur médecin.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec Spikevax.

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Vaxzevria couvre les données validées du 23 juillet au 29 juillet 2021.

Depuis le début de la vaccination avec le vaccin Vaxzevria, 23 473 cas d’effets indésirables ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Amiens et Rouen). La grande majorité de ces cas concerne des syndromes pseudo-grippaux, souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbatures, céphalées). Au total, plus de 7 679 000 injections ont été réalisées au 29 juillet 2021. Depuis le 19 mars 2021, l’utilisation du vaccin Vaxzevria d’AstraZeneca est réservée aux personnes de 55 ans et plus.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Vaxzevria.

L’analyse des effets indésirables rapportés avec le vaccin Janssen couvre les données validées du 23 juillet au 29 juillet 2021.

Depuis le début de la vaccination, un total de 357 cas ont été analysés par les CRPV rapporteurs (Lyon et Grenoble). La majorité des effets indésirables sont non graves, attendus et d’évolution favorable, en particulier des effets de réactogénicité (par exemple des malaises). Au total, plus de 845 000 injections ont été réalisées au 29 juillet 2021. La vaccination avec le vaccin Janssen a débuté en France le 24 avril 2021 chez les personnes âgées de plus de 55 ans.

Il n’y a pas eu de nouveau signal identifié sur la période avec le vaccin Janssen.

L’analyse des effets indésirables rapportés avec l’ensemble des vaccins chez les femmes enceintes couvre les données validées du 3 juillet au 22 juillet 2021.

Depuis le 3 avril 2021, les femmes enceintes, à partir du 2e trimestre, sont prioritaires pour accéder à la vaccination avec un vaccin à ARNm (Comirnaty et Spikevax). Depuis le 21 juillet 2021, le conseil d’orientation stratégique de la stratégie vaccinale (COSV) propose que la vaccination pour les femmes enceintes qui le souhaiteraient soit possible au cours du premier trimestre de la grossesse.

Un suivi spécifique des effets indésirables rapportés avec l’ensemble des vaccins chez les femmes enceintes a donc été mis en place.

Aucun signal n’a été identifié chez les femmes enceintes et allaitantes avec l’ensemble des vaccins contre la COVID-19 disponibles en France.