Le vaccin de Pfizer a-t-il reçu l'approbation de la FDA pour être utilisé aux États-Unis ? Dans l'affirmative, y a-t-il des intentions sous-jacentes à cette action ? (TrialSite News)

Le vaccin de Pfizer a-t-il reçu l'approbation de la FDA pour être utilisé aux États-Unis ? Dans l'affirmative, y a-t-il des intentions sous-jacentes à cette action ?
Article originel : Is the Pfizer vax fully FDA approved for use in the US? If so was there are underlying agendas with that action?
TrialSite News, 1.06.22

Tous les vaccins étaient sous autorisation d'utilisation d'urgence, à commencer par Pfizer-BioNTech qui a été autorisé sous autorisation d'utilisation d'urgence le 11 décembre 2020.  La nouvelle administration Biden est arrivée au Nouvel An et les tensions se sont accumulées au cours des mois suivants, alors que des cadres de la société hésitant à se faire vacciner évitaient le vaccin.

Beaucoup ont supposé que si le vaccin était approuvé, cela atténuerait le stress et les inquiétudes.  Cependant, on soupçonnait aussi l'existence de mandats planifiés, tant au niveau local que fédéral.  Le 23 août 2021, la FDA a donc pris une décision peu orthodoxe. Elle a approuvé Comirnaty, le nom commercial du vaccin à ARNm de Pfizer-BioNTech, mais a également déclaré que les Etatsuniens continueraient à être vaccinés avec le BNT162b2, le produit expérimental toujours sous autorisation d'urgence, car il n'y avait que ce dernier en stock. Techniquement, il s'agit du même produit, mais cette décision était peu orthodoxe.

Beaucoup de gens pensaient qu'une fois l'approbation obtenue, la responsabilité du produit serait un facteur important, mais ce n'était pas le cas. En raison de la loi d'urgence PREP, par exemple, aucun fabricant de vaccins ou autre membre de la chaîne de valeur des soins de santé ne pouvait être tenu responsable. Le gouvernement dispose d'un fonds de responsabilité limité à 50 000 dollars en cas de blessures..

Traduction SLT