De l'ARNm synthétique et des protéines Spike ont été détectés dans le cerveau, le cœur, les glandes surrénales et d'autres organes selon des études

Recueil de recherches sur la pathogénicité de la protéine Spike du SRAS-CoV2.
Article originel : SARS-CoV2 spike protein pathogenicity research collection.
Par Wucher et Sass
Zenodo, 26.12.2024

...

La liste suivante (I. Liste alphabétique) rassemble plus de 300 (n=320) études scientifiques évaluées par des pairs qui confirment que la protéine Spike est hautement pathogène en soi ; la plupart des études in vitro citées ici ont utilisé des protéines Spike recombinantes ou des protéines Spike dans des vecteurs pseudoviraux et ont produit des effets pathologiques indépendants du mécanisme viral du SARS-CoV2. La deuxième section (II. Catégories) organise les recherches en grandes catégories, notamment les tissus et systèmes organiques affectés, les mécanismes et les preuves issues de la pathologie clinique. Comme ces domaines se recoupent, de nombreux articles apparaissent plusieurs fois dans la deuxième section. Cette compilation trouve son origine dans la contribution du Dr Wucher à TOXIC SHOT : Facing the Dangers of the COVID « Vaccines » (Chapitre 4 : La protéine Spike est nocive en soi)... Lire la suite

Guide sur les effets de la protéine Spike
Article originel : The SPike Protein Effect Guide

Désactivation stratégique des vaccins à ARNm contre la COVID-19 : nouvelles applications pour la thérapie par ARNsi et les RIBOTAC
Article originel : Strategic deactivation of mRNA COVID-19 vaccines: New applications for siRNA therapy and RIBOTACs
Par Nicolas Hulscher, Peter A. McCullough, Diane E. Marotta
The Journal of Gene medicine, 24.08.24

Résumé :

Le développement rapide et l'autorisation des vaccins à acide ribonucléique messager (ARNm) par Pfizer-BioNTech (BNT162b2) et Moderna (mRNA-1273) en 2020 ont marqué une étape importante dans l'application des produits à ARNm chez l'homme, surmontant les obstacles précédents tels que l'instabilité et l'immunogénicité de l'ARNm. Cet article passe en revue les modifications stratégiques apportées à ces vaccins afin d'améliorer la stabilité et l'efficacité de traduction de l'ARNm, telles que l'inclusion de modifications nucléosidiques et d'éléments de conception optimisés de l'ARNm, notamment la coiffe 5′ et la queue poly(A). Nous soulignons les nouvelles préoccupations concernant la large biodistribution systémique de ces vaccins à ARNm, qui entraîne des réponses inflammatoires prolongées et d'autres problèmes de sécurité. Le cadre réglementaire qui guide les études de biodistribution est essentiel pour évaluer les profils de sécurité des nouvelles formulations d'ARNm utilisées aujourd'hui. La stabilité des vaccins à ARNm, leur distribution omniprésente et la longévité de l'ARNm encapsulé, ainsi que la production illimitée de la protéine Spike (S) nocive et potentiellement mortelle, nécessitent des stratégies pour atténuer les effets indésirables potentiels. Nous explorons ici le potentiel des petits ARN interférents (siRNA) et des chimères ciblant la ribonucléase (RIBOTAC) comme solutions prometteuses pour cibler, inactiver et dégrader l'ARNm résiduel et persistant du vaccin, ce qui pourrait permettre d'empêcher la production incontrôlée de la protéine S et de réduire la toxicité. La nature ciblée des siRNA et des RIBOTAC permet une intervention précise, offrant ainsi un moyen de prévenir et d'atténuer les effets indésirables des thérapies à base d'ARNm. Cette étude appelle à poursuivre les recherches sur les applications des siRNA et des RIBOTAC en tant qu'antidotes et produits de détoxification pour la technologie des vaccins à ARNm...Lire l'article en entier

Vaccins à ARNm synthétique et dérèglement transcriptomique : preuves issues d'effets indésirables et de cancers nouvellement apparus après la vaccination
Article originel : Synthetic mRNA Vaccines and Transcriptomic Dysregulation: Evidence from New-Onset Adverse Events and Cancers Post-Vaccination
Par Natalia von Ranke, Wei Zhang, Philipp Anokin, Nicolas Hulscher, Kevin J. McKernan, Peter A. McCullough, John A. Catanzaro
Preprints-org, 24.07.25

Résumé :

Contexte/Objectifs : Les vaccins à ARNm synthétique ont suscité des inquiétudes concernant l'expression prolongée de la protéine Spike, l'activation immunitaire et les effets hors cible potentiels. Cette étude examine les altérations transcriptomiques chez les personnes présentant des effets indésirables nouvellement apparus ou un cancer après la vaccination à ARNm contre la COVID-19.

Méthodes : Un séquençage d'ARN en vrac a été réalisé sur le sang périphérique de deux groupes de patients : les personnes présentant des effets indésirables non malins nouvellement apparus et les personnes nouvellement diagnostiquées avec un cancer après la vaccination. Un groupe témoin composé d'individus en bonne santé a été utilisé à des fins de comparaison. L'expression génique différentielle a été analysée à l'aide de DESeq2, et une analyse d'enrichissement des ensembles de gènes (GSEA) a été réalisée à l'aide de la base de données MSigDB et d'ensembles de gènes personnalisés.

Résultats : Les deux groupes de patients vaccinés ont présenté une dérégulation transcriptionnelle généralisée. Dans le groupe présentant des effets indésirables non malins, les enrichissements caractéristiques comprenaient un dysfonctionnement mitochondrial, un stress médié par le protéasome, une instabilité transcriptomique et une inflammation systémique. Le groupe atteint d'un cancer présentait des caractéristiques supplémentaires d'instabilité génomique et de reprogrammation épigénétique. La dégradation médiée par des non-sens (NMD), le stress ribosomique et l'activation de MYC étaient importants dans les deux groupes, tandis que la signalisation immunitaire via les TLR et les interférons de type I était particulièrement élevée chez les patients atteints d'un cancer.

Conclusions : Les profils transcriptomiques observés indiquent des réponses cellulaires persistantes au stress, un dysfonctionnement mitochondrial et une dérégulation immunitaire après l'exposition aux vaccins à ARNm, potentiellement chez les personnes sensibles. Les signatures moléculaires communes et distinctes dans les deux cohortes démontrent les mécanismes sous-jacents contribuant à la symptomatologie et aux complications post-vaccinales, y compris l'oncogenèse et/ou la progression de maladies malignes. Ces résultats soulignent la nécessité d'une étude plus approfondie de la sécurité à long terme des vaccins à ARNm et de la variabilité des réponses de l'hôte...Lire la suite