Effet de la bromhexine sur l'issue clinique et la mortalité chez les patients atteints de la COVID-19 : Un essai clinique randomisé (Bioimpact)

Effet de la bromhexine sur l'issue clinique et la mortalité chez les patients atteints de la COVID-19 : Un essai clinique randomisé
Article originel : Effect of bromhexine on clinical outcomes and mortality in COVID-19 patients: A randomized clinical trial
Par  Khalil Ansarin, Ramin Tolouian, Mohammadreza Ardalan, Ali Taghizadieh, Mojtaba Varshochi, Soheil Teimouri, Tahere Vaezi, Hamed Valizadeh, Parviz Saleh, Saeid Safiri, Kenneth R. Chapman
^Bioimpact
 

Figure ajoutée. Schéma sur le fonctionnement putatif de la Bromhexine

Résumé

Introduction : La bromhexine est une option thérapeutique potentielle dans la COVID-19, mais aucune donnée provenant d'un essai clinique randomisé n'est disponible. La présente étude vise à évaluer l'efficacité de la bromhexine lors de l'admission en unité de soins intensifs (USI), de la ventilation mécanique et de la mortalité chez les patients atteints de la COVID-19.

Méthodes : Une étude ouverte d'essai clinique randomisé a été réalisée à Tabriz, dans le nord-ouest de l'Iran. Les patients ont été randomisés soit pour le traitement avec le groupe bromhexine, soit pour le groupe témoin, dans un rapport de 1:1 avec 39 patients dans chaque bras. Le traitement standard a été utilisé dans les deux groupes et les patients du groupe de traitement ont reçu 8 mg de bromhexine par voie orale trois fois par jour en plus. Le principal résultat a été une diminution du taux d'admission aux soins intensifs, de l'intubation/ventilation mécanique et de la mortalité.

Résultats : Au total, 78 patients présentant des caractéristiques démographiques et pathologiques similaires ont été inscrits. On a constaté une réduction significative des admissions en USI (2 sur 39 contre 11 sur 39, P = 0,006), des intubations (1 sur 39 contre 9 sur 39, P = 0,007) et des décès (0 contre 5, P = 0,027) dans le groupe traité à la bromhexine par rapport au groupe standard. Aucun patient n'a été retiré de l'étude en raison d'effets indésirables.

Conclusion : L'administration précoce de la bromhexine par voie orale réduit le transfert en USI, l'intubation et le taux de mortalité chez les patients atteints de COVID-19. Ce médicament abordable peut facilement être administré partout, avec un ou plusieurs effets positifs considérables sur la santé publique et l'économie mondiale. Dans l'ensemble, la vérification de nos résultats à plus grande échelle et dans différents centres médicaux est fortement recommandée.

Enregistrement de l'essai : IRCT202003117046797N4; https://irct.ir/trial/46969.

Traduction SLT

***
Pour toute question ou remarque merci de nous contacter à l'adresse mail suivante : samlatouch@protonmail.com.

Pour savoir pourquoi nous avons dû changer d'e-mail : cliquez ici.
----

Les articles du blog subissent encore les fourches caudines de la censure cachée via leur déréférencement par des moteurs de recherche tels que Yahoo, Qwant, Bing, Duckduckgo. Pour en avoir le coeur net, tapez le titre de cet article dans ces moteurs de recherche, vous remarquerez qu'il n'est pas référencé si ce n'est par d'autres sites qui ont rediffusé notre article.
- Contrairement à Google, Yahoo & Co boycottent et censurent les articles de SLT en les déréférençant complètement !
- Les articles de SLT toujours déréférencés sur Yahoo, Bing, Duckdukgo, Qwant.
- Censure sur SLT : Les moteurs de recherche Yahoo, Bing et Duckduckgo déréférencent la quasi-totalité des articles du blog SLT !