Des données de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur le vaccin à ARN de Pfizer contre la Covid ont été piratées et publiées sur le darkweb. Celles ci révèlent que
1. la commission européenne aurait fait pression sur l'EMA pour approuver les vaccins le plus vite possible
2. que les vaccins utilisés dans le commerce ont une teneur pauvre en ARN "intègre" (seulement de 50-55%) alors que ceux des essais cliniques ont une teneur de l'ordre de 81%. L'ARN "intègre" étant la séquence entière permettant de fabriquer la protéine Spike.
Source :
- Le Monde 16.01.21 Ce que disent les documents sur les vaccins anti-Covid-19 volés à l’Agence européenne des médicaments
- France Soir 18.01.21 Pfizer avait pourtant tout préparé ! L’Anvers du décor sur le retard du vaccin
Selon des informations de la télévision hollandaise, Noos, reprises par France Soir, la Commission européenne aurait fait pression sur l'EMA pour l'inciter à approuver dès que possible les vaccins. De plus une source non identifiée citée par la télévision et par d’autres médias allemands a affirmé qu'un « service de renseignement étranger » était derrière le piratage.
Selon Le Monde du 16 janvier,
"dans un échange daté du 12 novembre, une responsable de l’EMA signale par exemple une discussion avec la commissaire européenne à la santé, Stella Kyriakides. Celle-ci s’étant engagée « à ce que tous les Etats membres reçoivent le vaccin en même temps », elle aurait alors insisté sur l’importance de ne pas les « forcer » à utiliser des procédures nationales à cause de délais dans le processus d’autorisation officiel. Selon une directive de l’UE, les Etats peuvent en effet utiliser des médicaments non autorisés par l’EMA en cas d’épidémie."
L'article du Monde ajoute
"On découvre ainsi qu’en novembre l’agence européenne formulait trois « objections majeures » vis-à-vis de ce vaccin : certains sites de fabrication n’avaient pas encore été inspectés ; il manquait encore des données sur les lots de vaccins commerciaux ; mais, surtout, les données disponibles révélaient des différences qualitatives entre les lots commerciaux et ceux qui avaient servi durant les essais cliniques. C’est sur ce dernier point que les évaluateurs semblent alors le plus préoccupés."
...Les vaccins utilisés lors des essais cliniques possédaient entre 69 % et 81 % d’ARN « intègre », c’est-à-dire la séquence entière permettant de fabriquer la protéine Spike. En revanche, des données sur les lots fabriqués dans ces nouvelles lignes de production révélaient des pourcentages plus faibles, 59 % en moyenne. Certains lots descendaient même jusqu’à 51 % et 52 %. Un « point bloquant », dit l’EMA le 23 novembre."
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